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要求:药学或者药剂学相关专业
1、根据GSP/GMP要求完善公司质量制度、质量职责、质量程序等文件;
2、按要求做好相关文件记录,保证产品的质量管理各环节工作记录完整;
3、月休6天,上午8:00-12:00,下午13:30-17:00
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